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　　药业有限公司于2025年10月18日在德国柏林召开的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上ღ◈ღ，以壁报形式首次公布新型cMET抑制剂ASKC202联合利厄替尼用于经表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗失败伴MET扩增/过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的临床研究数据ღ◈ღ。

　　截至2025年6月17日ღ◈ღ，共计入组54例EGFR-TKI治疗失败的受试者ღ◈ღ，其中50例（94%）既往接受过第三代EGFR-TKI治疗后进展澳门3044永利澳门3044永利ღ◈ღ，患者经FISH或IHC检测证实MET扩增或过表达捞金子ღ◈ღ。临床研究结果显示ღ◈ღ，ASKC202联合利厄替尼的推荐剂量为ASKC202 200mg QD联合利厄替尼 80mg BIDღ◈ღ，客观缓解率（ORR）达到68.8%捞金子澳门3044永利ღ◈ღ，疾病控制率（DCR）达到93.8%ღ◈ღ；9个月的缓解持续率达到66.3%ღ◈ღ。亚组分析显示ღ◈ღ，伴脑转移的患者ORR达到87.5%捞金子ღ◈ღ。安全性方面ღ◈ღ，未观察到剂量限制性毒性ღ◈ღ，治疗相关不良事件主要为1-2级捞金子ღ◈ღ，整体可控可管理ღ◈ღ。

　　ASKC202联合利厄替尼的研究结果显示出良好的耐受性和安全性ღ◈ღ，并在疗效上表现出肿瘤缓解率高澳门3044永利ღ◈ღ、缓解持续时间长的获益信号ღ◈ღ。此药物与公司已上市的利厄替尼片联合用药有望为EGFR-TKI耐药的肺癌患者提供有效解决方案澳门3044永利ღ◈ღ，进一步完善公司的抗肿瘤产品管线捞金子ღ◈ღ，对公司的战略布局起到积极作用澳门3044永利ღ◈ღ。402永利appღ◈ღ！标靶药物ღ◈ღ，澳门永利